少年四肢乏力竟是患罕見病

　　南方日報訊 （記者/曹斯 實習生/傅宇博 通訊員/張燦城）筆者從暨南大學附屬第一醫院獲悉，日前，該院收治了一名患者——17歲的少年阿雄。他在部隊訓練時，突然感到四肢乏力、麻木、脹痛，輾轉多家醫院診治無果，一度被認為是想逃避訓練而裝病。最后，暨大附一院專家明確診斷，阿雄患的是慢性格林巴利綜合症，是一種罕見病，年發病率小於0.6/10萬人。

　　據暨南大學附屬第一醫院神經內科副主任、中華預防醫學會腦卒中預防與控制委員會中青年委員全國副主委黃立安介紹，格林巴利綜合症是一種多發性神經炎，又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎，發病率很低。“這是一種自身免疫疾病，影響末梢神經系統，臨床上表現為對稱性麻痺、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。通常經過腰穿檢查，可發現典型的腦脊液蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年更為多見。”

　　黃立安根據阿雄的病情制定了診療方案，在原有神經營養治療的基礎上，開始實施激素治療和注射免疫球蛋白。經過數天的對症治療后，阿雄雙上肢無力和麻木的狀況逐漸緩解，精神狀態也改善了不少。

　　黃立安提醒，格林巴利綜合征早期檢查結果多無異常，很容易誤診，就算是腰穿檢查也常常要發病3周之后才可檢出異常。部分患者在發病前數日到數周內有感染史。因此，平時如果感冒或腹瀉后出現四肢乏力和麻木等症狀，一定要及時到醫院就診，及早對症治療。

(來源:南方日報)